Produkt dla zwierząt: trendy i wymagania

Planujesz produkt dla psa lub kota? Sprawdź trendy, dobór postaci, claims i koszty wdrożenia. Poznaj raport FoodUP z bazą 100 firm i partnerów.

mgr farm. Maciej Jaskólski
mgr farm. Maciej Jaskólski
2026-10-24
Produkt dla zwierząt: trendy i wymagania

Pasta dla kota wspierająca prawidłowe trawienie, olej dla psa czy miękki przysmak funkcjonalny? Planowanie nowego produktu dla zwierząt warto zacząć od potrzeb opiekuna i zwierzęcia, ale nie kończyć na modnym składniku. O powodzeniu projektu zdecydują również porcja dzienna, wygoda podawania, trwałość, dopuszczalna komunikacja i koszt wdrożenia.

Jak przełożyć kierunek rynkowy na produkt, który da się wytworzyć, właściwie oznakować i sprzedawać? Poniżej pokazujemy najważniejsze decyzje z perspektywy marki zlecającej produkcję karmy uzupełniającej lub przysmaku funkcjonalnego.

Trend rynkowy to punkt wyjścia, nie gotowy brief

Według danych FEDIAF opublikowanych w 2026 r. europejski rynek pet food osiągnął w 2024 r. wartość 29,4 mld EUR, przy sprzedaży 8,6 mln ton. To dane o szerokim rynku karm dla zwierząt domowych, a nie wycena samego segmentu produktów określanych jako „suplementy dla zwierząt”. Warto zachować to rozróżnienie przy szacowaniu potencjału własnej marki.

W projektowaniu oferty warto rozważyć cztery kierunki: funkcjonalność, uzasadnienie ceny premium, świadomy dobór procesu oraz przejrzystość informacji. Nie należy jednak traktować ich jako gotowej recepty na sprzedaż. Każdy trzeba przetłumaczyć na konkretną cechę produktu i sposób jej sprawdzenia.

Funkcjonalność i mikrobiom: od hasła do konkretnego składnika

„Wsparcie mikrobiomu” jest zbyt ogólnym założeniem dla technologa. Brief powinien określać docelowy gatunek, planowaną funkcję, składnik oraz jego ilość w porcji dziennej. W przypadku żywych mikroorganizmów znaczenie ma również tożsamość szczepu, a nie wyłącznie nazwa gatunku bakterii.

Na etapie rozwoju proponujemy sprawdzić, czy literatura dotyczy właściwego surowca, gatunku zwierzęcia i warunków stosowania. Następnie trzeba ocenić, czy wybrany proces, opakowanie i przechowywanie pozwolą utrzymać parametry, na których opiera się deklarowana funkcja. Sama obecność składnika w recepturze nie dowodzi jeszcze działania gotowego produktu.

Osobnym zadaniem jest weryfikacja prawna. Jeśli składnik jest dodatkiem paszowym, należy sprawdzić odpowiednie zezwolenie i warunki jego stosowania, w tym docelowe gatunki. Komisja Europejska udostępnia rejestr dodatków paszowych oraz odnośniki do aktów zezwalających. Status składnika stosowanego w żywności dla ludzi nie zastępuje tej oceny.

Premium: policz wartość i koszt porcji

Zamiast zaczynać od drogiego opakowania, określ, za co klient ma zapłacić więcej. Może to być udokumentowany dobór składnika, wygodniejsze podawanie, przemyślany aplikator albo stabilna zawartość deklarowanej substancji. Każda taka obietnica powinna mieć pokrycie w produkcie.

Do porównania ofert używaj również kosztu dziennego stosowania. W hipotetycznym przykładzie opakowanie za 90 zł wystarczające na 30 dni oznacza 3 zł dziennie. Produkt za 120 zł na 60 dni kosztuje 2 zł dziennie. Porównanie ma sens tylko dla tej samej masy ciała zwierzęcia i rzeczywistej zalecanej porcji - nie samej liczby przysmaków w pudełku.

Stopień przetworzenia: pytaj o bezpieczeństwo, nie tylko nazwę technologii

„Delikatnie przetworzone” nie powinno zastępować oceny ryzyka. Przykładowo badania i zalecenia FDA dotyczące surowej karmy pokazują znaczenie zagrożeń mikrobiologicznych przy braku etapu obróbki ograniczającej patogeny. Nie oznacza to, że każdy produkt o mniejszym stopniu przetworzenia jest niebezpieczny, ale sam taki opis nie potwierdza bezpieczeństwa.

W rozmowie z producentem pytaj więc, jak kontroluje zagrożenia oraz jaki wpływ proces ma na istotne składniki. Celem nie jest „jak najmniej technologii”, lecz proces odpowiedni do receptury i deklarowanej trwałości.

Przejrzystość i opakowanie: obietnice muszą być sprawdzalne

Z perspektywy marki przejrzystość zaczyna się od danych: specyfikacji surowców, dostawców, numerów partii i zapisów produkcyjnych. Dokumentację jakościową oraz identyfikowalność trzeba zaplanować operacyjnie, a nie dopiero podczas tworzenia historii marketingowej. Obowiązki producenta w tym obszarze wynikają m.in. z rozporządzenia (WE) nr 183/2005 i jego załącznika II.

Przy wyborze opakowania proponujemy najpierw ustalić potrzebną ochronę przed tlenem, wilgocią i światłem, a następnie porównywać rozwiązania materiałowe. Warto też ocenić produkt po otwarciu: opakowanie sprawne w magazynie może być niewygodne przy codziennym dozowaniu. Deklaracje środowiskowe traktuj jako oddzielne twierdzenia wymagające uzasadnienia, nie jako automatyczną korzyść wynikającą z wyglądu opakowania.

Postać produktu powinna wynikać z porcji i sposobu podawania

Nie ma jednej najlepszej postaci dla wszystkich projektów. Zanim wybierzesz płyn, pastę, proszek, tabletkę albo soft chew, odpowiedz na pytanie: jaką ilość produktu opiekun będzie podawał codziennie i jak sprawdzisz akceptację przez zwierzę?

Poniższe parametry to przykłady do ustalenia z technologiem, nie uniwersalna specyfikacja dla każdej receptury.

Płyny i oleje. Ustal, czy projektujesz roztwór, zawiesinę czy emulsję. Brak osadu nie jest właściwym kryterium dla każdego układu: w zawiesinie ważna może być możliwość ponownego równomiernego rozproszenia składników i uzyskania powtarzalnej porcji. Dla olejów uwzględnij ocenę utleniania oraz ochronę podczas użytkowania.

Pasty w tubach i aplikatorach. Zaplanuj ocenę lepkości, rozwarstwiania, siły wyciskania oraz powtarzalności dozowania. Próbkę sprawdź w docelowym opakowaniu, także pod koniec jego opróżniania. Dobra konsystencja w zlewce nie potwierdza jeszcze wygody podawania.

Miękkie przysmaki funkcjonalne, czyli soft chews. Oprócz smakowitości uwzględnij teksturę, masę pojedynczej sztuki, jednorodność oraz aktywność wody. Sama wilgotność nie zastępuje oceny aktywności wody i ryzyka mikrobiologicznego. Policz również liczbę sztuk potrzebną na dobę i energię dostarczaną z taką porcją.

Proszki i tabletki. W proszkach zweryfikuj jednorodność, podatność na zbrylanie i praktyczną dokładność odmierzania. W tabletkach - akceptację, właściwości mechaniczne oraz możliwość dzielenia, jeśli przewidujesz taki sposób podawania. Mała porcja w założeniach nie zawsze oznacza małą objętość gotowego produktu.

Planujesz własny produkt dla psów lub kotów? Napisz na team@foodup.com.pl. W FoodUP pomagamy uporządkować założenia receptury, postaci i dokumentacji przed rozmową z producentem.

Klasyfikację i claims ustal przed projektowaniem etykiety

„Suplement dla zwierząt” to określenie rynkowe, a nie osobna kategoria paszy odpowiadająca suplementom diety dla ludzi. Przykładowo produkt może być mieszanką paszową uzupełniającą, ale klasyfikacja musi wynikać ze składu i przeznaczenia. Definicje oraz zasady oznakowania określa rozporządzenie (WE) nr 767/2009.

Zgodnie z jego art. 13 oświadczenia powinny być obiektywne, zrozumiałe i możliwe do zweryfikowania, a uzasadnienie naukowe musi być dostępne już przy wprowadzaniu paszy do obrotu. Podstawą mogą być odpowiednio dobrane publiczne dane naukowe lub udokumentowane badania firmy. Nie oznacza to automatycznego obowiązku wykonywania nowego badania klinicznego dla każdego produktu.

Dla zwykłej karmy uzupełniającej nie planuj obietnic leczenia lub zapobiegania chorobom. Również słowo „wspiera” nie sprawia, że dowolne hasło staje się dopuszczalne: znaczenie ma całe twierdzenie, kontekst i dowody. Praktyczne rozróżnienia opisujemy w artykule „Claims dla pasz: co można napisać na etykiecie?”.

Przed wdrożeniem uzgodnij z wykonawcą pakiet obejmujący specyfikacje surowców i produktu końcowego, kryteria akceptacji partii, plan badań trwałości, uzasadnienie claims oraz dokumentację pozwalającą odtworzyć historię partii. Zakres badań dobierz do rzeczywistego ryzyka receptury i opakowania, zamiast kopiować go z innego produktu.

Producent musi pasować do technologii i zakresu działalności

Weryfikację zacznij od zakładu, w którym faktycznie odbędzie się produkcja. Sprawdź właściwą rejestrację lub wymagane zatwierdzenie oraz zakres działalności. Rozporządzenie (WE) nr 183/2005, w szczególności art. 6, 9 i 10, rozróżnia te obowiązki i przewiduje procedury oparte na HACCP dla działalności wykraczającej poza wskazane w nim czynności produkcji pierwotnej. Pomocne są rejestry podmiotów paszowych Głównego Inspektoratu Weterynarii.

Nie sprowadzaj kwalifikacji do pytania „czy macie numer α-PL?”. Taki numer nie jest uniwersalnym wymogiem dla każdego zakładu paszowego. Trzeba ustalić obowiązki właściwe dla konkretnej działalności; przy surowcach pochodzenia zwierzęcego mogą dochodzić odrębne wymagania weterynaryjne.

Oddziel też wymagania prawne od dodatkowej certyfikacji. GMP+ wyjaśnia, że jego standardy stosuje się obok obowiązującego prawa, a nie zamiast niego. Jeśli producent przedstawia certyfikat, sprawdź aktualność, zakład i objęty nim zakres. Następnie potwierdź doświadczenie z wybraną postacią, dostępne badania i sposób postępowania z niezgodną partią.

Koszt wdrożenia to więcej niż cena za opakowanie

Do porównania ofert przygotuj dwa rachunki: koszt pierwszego wdrożenia oraz koszt powtarzalnego zamówienia. W pierwszym uwzględnij opracowanie receptury, próbki, próby technologiczne, badania, przygotowanie opakowania i etykiety oraz logistykę. Ustal, które pozycje wykonawca uwzględnił w cenie, a które rozlicza osobno.

Podobnie rozpisz minimum zamówienia, czyli MOQ. Poproś o progi dla masy produkcyjnej, wariantu smakowego, liczby opakowań i indywidualnego nadruku. MOQ „1000 sztuk” nie jest jeszcze pełną informacją, jeśli wymaga zakupu komponentów opakowaniowych na kilka kolejnych partii.

Przy ograniczonym budżecie warto porównać rozbudowaną serię z jednym dopracowanym wariantem. To decyzja projektowa: mniejsza liczba kombinacji może ułatwić kontrolę kosztów, zapasów i jakości, ale musi odpowiadać planowi sprzedaży.

Jak przejść od pomysłu do rozmów z partnerami?

Po uporządkowaniu gatunku, funkcji, porcji, postaci i budżetu można zacząć wybierać firmy do zapytania. Na tym etapie pomocny jest raport FoodUP „Dostawcy i Partnerzy w branży suplementów dla zwierząt”.

Opracowanie łączy kontekst rynkowy, omówienie postaci produktów oraz wskazówki dotyczące briefu, kosztów i oceny możliwości wykonawców. Jego częścią jest baza 100 firm i partnerów, z uwzględnieniem podmiotów posiadających zakłady w Polsce. Pomaga uporządkować poszukiwania zamiast zaczynać od przypadkowej listy adresów.

Zobacz raport FoodUP i przykładowe profile firm. Wybierz kierunek technologiczny, przygotuj brief i rozpocznij rozmowy z właściwymi partnerami.

FAQ: planowanie produktu dla zwierząt

Od czego zacząć projekt suplementu dla psa lub kota?

Od gatunku, potrzeby żywieniowej, zakładanej funkcji i porcji dziennej. Dopiero do tych założeń dobieraj składniki, postać, opakowanie i producenta. Sprawdzaj status prawny składników równolegle z pracą nad recepturą.

Czy soft chews są lepsze od past i proszków?

Nie ma uniwersalnej przewagi jednej postaci. Porównaj możliwość podania planowanej porcji, akceptację, trwałość, wygodę opiekuna i koszt stosowania. O wyborze powinny decydować założenia produktu oraz wyniki prób, a nie sama popularność formatu.

Czy każdy claim wymaga własnego badania produktu?

Nie. Art. 13 rozporządzenia nr 767/2009 dopuszcza uzasadnienie publicznie dostępnymi dowodami naukowymi lub udokumentowanymi badaniami firmy. Trzeba jednak wykazać adekwatność dowodów do konkretnego oświadczenia i produktu, zamiast powoływać dowolną publikację o składniku.

Czy wpis w bazie producentów potwierdza gotowość do realizacji projektu?

Nie. Baza służy do wstępnej selekcji. Dopiero kontakt z firmą, ocena dokumentacji i warunków współpracy pozwalają potwierdzić technologię, zakład, dostępność mocy, wielkość partii i harmonogram.

Źródła

FEDIAF - dane europejskiego rynku pet food za 2024 r., publikacja 2026.

Rozporządzenie (WE) nr 767/2009 - definicje, oznakowanie i oświadczenia dotyczące pasz.

Rozporządzenie (WE) nr 183/2005 - higiena pasz, HACCP, rejestracja i zatwierdzanie zakładów.

Komisja Europejska - dodatki paszowe i rejestr zezwoleń; wyjaśnienia dotyczące higieny pasz.

GIW - rejestry podmiotów paszowych.

GMP+ International - relacja standardów certyfikacji do prawa.

FDA - bezpieczeństwo surowej karmy dla zwierząt. Materiał o zagrożeniach mikrobiologicznych, nie źródło wymagań prawnych UE.

Dowiedz się więcej

Nasza wiedza

Checklisty etykiet i oświadczeń zdrowotnych – jak nie stracić tygodni na poprawki